我是党员 | 查找百篇论文 研发肺癌快速诊断试剂

以目前检测手段，癌症患者从检测到确诊，一般需要3到5天时间，拿到报告基本在一周左右。再过不久，这一时间将得以极大缩短——由重庆一家企业研制的全球首款肺癌快速诊断试剂盒，能将这一数字缩短为1个小时，该产品目前正进行临床前实验，并有望在2020年来到患者身边。
“产品面市后，不仅可以大大缩短确诊时间，也不会增加患者经济负担。”30岁的严君是土生土长的重庆人，现在是重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司的技术骨干。作为一名基层党员，她表示，自己最大的心愿就是凭借专业知识和钻研精神，研制出更多惠及患者的药品。 “新的团队组建之前，快速试剂第一阶段研发工作已经结束，原以为可以宣告成功，谁知却犯了根本性的方向错误。”6月28日，谈及严君及其团队研制的全球首款肺癌快速诊断试剂盒，重庆威斯腾生物的董事长周勇不无感叹，2015年，正是在推翻重来的背景下，新加入公司的严君自告奋勇地加入了研发团队，并与西南大学一名博士联合担纲。
严君团队研发的肺癌III类快速荧光原位杂交（FISH）诊断试剂盒，采用最新合成的蛋白与特异性核酸分子形成的蛋白质核酸复合体，从而提高与需要检测的目的基因的相互亲和性。
“传统FISH试剂盒操作繁琐，出报告时间通常需要3到5天，我们研制的这款产品，最快仅需30分钟，最慢也只需要1至3个小时。”
严君告诉记者，2015年自己临危受命进行重新研发的时候，团队在实验中屡遭失败，悲观情绪在大家身上蔓延。
“不气馁，把每一次失败都当作更接近成功的时刻，鼓舞自己，也鼓励大家。”严君透露出一个细节，自己曾因为一个“卡脖子”的关键难题，查找了国内外数百篇论文，最终为整个项目迎来突破。 2015年至2016年，严君和团队一起，花了一年时间，初步构建起快速试剂的体系和方法，并在各种实验的基础上，让研发雏形变得更稳定，并最终达到98%以上的准确率；2017年，快速试剂获得稳定实验结果；2018年，快速试剂研发宣告成功。
目前，作为全球首款肺癌III类快速荧光原位杂交（FISH）诊断试剂盒，其核心技术已研发完成，还申请了专利保护，进入临床前实验阶段，最快有望在2020年来到患者身边。 “严君姐虽然是公司的技术骨干，但她对我们的生活和工作也十分关心，一点也不高冷。”王娜是高圣生物财务部的工作人员，主要负责技术原材料采购。
她和严君结缘，源于公司实行的“导师制”——由党员和技术骨干组成的导师队伍，将对新进员工实行一对一的帮扶带。
严君正是王娜的导师。
“除了工作，一起吃饭、一起逛街，我们就像姐妹一样亲密。”王娜回忆，有一次，技术部急需一批专业试剂进行实验，在短短一周的采购期内，王娜想尽了各种办法，硬是找不到该类型试剂产品的供应商，最后关头，还是严君通过自己的人脉和多方努力，才帮王娜找到了美国一家抗体试剂供应商，没有耽误技术部实验所需。 公司党支部书记张华美还透露了这样一件“小事”，2018年，公司一名老员工因父亲罹患肝硬化，家庭经济一下子陷入紧张，但这名老员工却不愿声张，怕给大家添麻烦。
“我看到他每天愁眉苦脸，状态不佳，也很担心。”作为与之相熟的同事，严君私底下主动找到他，在一番“逼问”下，才了解到其家庭遭遇的困难。随后，严君不仅慷慨解囊，还帮他分担工作任务，并主动找到公司领导，帮这名同事申请了2万多元的“关爱基金”。
“工作上一丝不苟勇于担当，生活中还是个热心肠，在公司里人缘颇好！”周勇这样评价严君。在周勇看来，公司党支部的13名党员，就是公司的一面旗帜，他们在工作中充满战斗力、在团队中带来凝聚力，是公司的一笔宝贵财富。
担任3年多技术骨干，现在，严君最大的心愿就是这款快速试剂能够尽快得以应用，让患者得到更快更精准的帮助。