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精彩内容，持续报道，威斯腾为您带来第27届医药经济信息发布会最新干货！
人阅读 发布时间：2015-11-02 11:56
精彩内容，持续报道，威斯腾为您带来第27届医药经济信息发布会最新干货！
28日下午13点47分，经过短暂休息之后，第27届全国医药经济信息发布会研发创新与市场格局篇开始了。
（宗云岗）
下午首先发言的是CFDA南方医药经济研究所副所长宗云岗，他带来了《药品批文与市场供求关系研究》。在报告中宗云岗首先介绍分析了上市药品与批文的情况，截止2014年12月底，CFDA已批准的16738个药品品种中，批文号数量在50个以上的药品610个，虽然只占全部药品品种的3.64%，却占批文号总量的56.44%，同一药品品种的注册批文号过度重复。另外，我国的药品批准文号利用率总体较低，而销售量前十位批准文号市场占有率较高。也就是说批文利用率不高，真正有意义的新药不多。梳理内部批文，寻求潜力产品，把握政策导向成为了新风向标。
（龚兆龙）
FDA原资深药物审评专家，国家“千人计划”专家龚兆龙博士随后以《药物审评思路调整与中国研发新思维》做了深入报告。在报告中龚博士介绍了FDA最新的评审动态，以及FDA的特殊审批通道，值得我国的医药审批制度学习和参考。FDA同样鼓励新药的开发，但是美国更加倾向于满足临床需求。
（吴跃）
江苏省泰州医药高新区党工委副书记、管委会主任吴跃为大家带来《中国医药产业园未来发展模式》。报告中，吴跃为大家介绍了中国医药城的特点和优势，以及未来发展建设的主要方向。
（对话十三五:中国医药转折时代的新常态）
主题报告环节结束之后，会议进行到了主题为“对话十三五:中国医药转折时代的新常态”电视论坛。出席论坛的嘉宾有步长制药创始人、脑心同治专业委员会主任委员赵步长教授、天士力医药营销集团有限公司总经理苏晶、先声药业有限公司总裁助理王青松、葵花药业集团有限公司董事长兼总裁关彦斌、哈尔滨誉衡药业有限公司总裁王伟权、健民药业集团有限公司总裁徐胜。
29日上午，8点41分，会议再次开始，议题由政策改革转向了市场风向。
29日上午，8点41分，会议再次开始，议题由政策改革转向了市场风向。
（陶剑虹）
首先由CFDA南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》总编陶剑虹为各位嘉宾发表《探寻未被满足的临床新药需求与未来大趋势》主题报告。陶剑虹指出，全球研发强度前10位的公司，研发投入占比均在10%以上，最高达27%；中国创新力企业十强中，海正药业的研发强度已达到全球前10强水平，达12.3%，中国药企的研发强度正在逐渐向全球前列靠拢。陶剑虹还以“十三五”为主线，分析了全球医药行业的发展变化，以及我国医药将来发展的中心和方向。
（蔡江南）
随后，中欧国际工商学院医疗管理与政策研究中心主任蔡江南分享了主题为“中国医改形势分析”的报告。对于医改，蔡江南分析了我国医改的核心为医生，在全球医生数量占比 中，中国医生人口处在中间位置，但本科以上学历少，供求矛盾大。他表示，医生短缺是行业发展的严重短板。另外，蔡江南提出了需要采取的主要措施，它们是：大幅度和分阶段调整医疗服务价格，建立合理的价格机制；改革我国的医生培养体制，改革医生的收入补偿和就业机制，显著提高医生职业的吸引力；另外，鼓励各种公私合作（PPP）的创新方式，建立公私公平竞争的制度和环境，鼓励民营医疗发展，鼓励技术、管理和制度创新；改善政府监管的水平和手段，实行负面清单，加强信息化监管和质量监管，从简单控制准入转为进入后的持续监管。
（任晋生）
先声药业董事局主席、创新药物百家汇创始人、江苏省科协副主席任晋生带来了演讲“革故鼎新——重思创新药物的未来”。创新药物研发一直是我国医药产业发展的痛点。过去的30年里，往往出现了投入大，药效差的尴尬局面，他认为创新药物的未来是：以自主知识产权的新物质为主体的创新药物将升级为更精准更有效的治疗手段（包括细胞治疗、基因治疗）；全球正在临床研究阶段的几千个在研项目面临基于精准医疗角度的重新评价；创新药物临床研究费用占更有效治疗手段科研总投入的比例将大幅降低。
（程谋）
上午的最后环节，米内网副总经理程谋发表演讲《制药企业的产品战略》。程谋指出，对于产品战略地图描绘常需考虑以下几个方面：集中优势兵力，聚焦最可能成功且回报高的治疗领域；.用疾病全程管理形成的组合拳与对手的单产品竞争，改“卖产品”为健康管理服务；根据品牌积累，明确企业在渠道、消费者心中的定位，并围绕定位开展研发、投发、生产、营销、组织建设等工作；用市场终端组合形成协同效应，形成竞争优势；用产业链组合形成的协同效应或组合拳，突显与对手的竞争优势。
29日上午的议程到此圆满结束，威斯腾将于明日为您带来更多精彩纷呈的演讲和报告。
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（威斯腾新闻部编辑报道）
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